(SeaPRwire) – هشينتشو، تايوان، 5 يناير 2026 — طوال الوقت اعتبروا المضادات الأكسدة دورًا رئيسيًا في حماية الخلايا والحفاظ على الصحة، لكن فريق بحثي بقيادة професور Wen-Ching Wang (王雯靜) من قسم العلوم الحيوية بجامعة ناشيونال تسين هوا (NTHU) في تايوان اكتشف أن الجلوتاثيون (GSH)—مضاد أكسدة شائع في الجسم البشري—يلعب دورًا أكثر تعقيدًا في الخلايا السرطانية وربما يكون عاملاً حاسمًا في دعم بقائها. تحدد الدراسة مسارًا أيضيًّا رئيسيًّا يتحكم في بقاء الخلايا السرطانية وتقترح استراتيجية لإحداث تدمير ذاتي لها. نشرت النتائج في المجلة الدولية الرائدة Advanced Science، مما يوفر منظورًا جديدًا لعلاج السرطان.
وجد الباحثون أن GSH لا يساعد الخلايا فقط في مقاومة الإجهاد الأوكسيدي، بل أنه يربط أيضًا بإنزيم أيضي رئيسي يسمى بيروفات كيناز M2 (PKM2)، مما يحافظ عليه في شكله الرباعي الأكثر نشاطًا. يعمل PKM2 مثل مفتاح للطاقة الخلوية، وينتج بشكل مباشر ما إذا كانت الخلايا السرطانية تستطيع توليد طاقة ومستقبلات حيوية سريعة لدعم نموها المستمر.
باستخدام تمثيل قيادة، أوضح професور Wang أن عندما تفقد الخلايا السرطانية تأثير الحماية من GSH بينما تُجبر على إبقاء PKM2 يعمل بسرعة عالية، فإنها تُشبه مواجهة عطل في الفرامل وتفجير في تسارع السيارة في نفس الوقت. يؤدي هذا الضغط الأيضي المزدوج إلى خلل شديد في التوازن، و过氧化 دهون مفرطة، وتنشيط آلية التدمير الذاتي المعروفة باسم الاستماتة الحديدية (ferroptosis). في التجارب على الحيوانات، نجحت هذه الاستراتيجية الموجهة لهدفين في قمع نمو الورم.
لاحظ المؤلف الأول للدراسة، الباحث البعثري Tsan-Jan Chen (陳粲然)، أن نشاط الإنزيمات المعنية بالتمثيل الغذائي للطاقة الخلوية يتأثر بآليات تنظيمية معقدة للغاية. من خلال مزيج من الفحوص المنظمة وتحليلات البيولوجيا الهيكلية، كشف الفريق عن آلية تنظيمية غير معروفة من قبل وكشف عن الطبيعة “المزدوجة” المحتملة للمضادات الأكسدة في الخلايا السرطانية. في المستقبل، يمكن أن يؤدي التلاعب الدقيق بهذا المحور الأيضي إلى دفع الخلايا السرطانية نحو التدمير الذاتي تحت الضغط، مما يؤدي إلى تطوير استراتيجيات علاجية أكثر فعالية.
من خلال تحليل بيانات السرطان على نطاق واسع، حدد الباحثون أيضًا جزيءًا رئيسيًّا آخر، SLC7A11، والذي يعمل ك”مركز لوجستي” للخلايا السرطانية من خلال التحكم في تخليق وتوريد GSH. يتيح التعبير العالي لـ SLC7A11 للخلايا السرطانية إنتاج كميات أكبر من GSH ومقاومة الاستماتة الحديدية (ferroptosis)، وهو ارتباط قوي بزيادة سوء الخصبة والنتائج السريرية السيئة. استنادًا إلى هذه النتائج، تقترح الدراسة المحور الأيضي “GSH–PKM2–SLC7A11” كاتجاه واعد لمسائل العلاج الدقيق للسرطان في المستقبل.
تكامل الدراسة عدة أساليب بحثية، بما في ذلك البيولوجيا الهيكلية، التجارب الخلوية، نماذج الأورام في الحيوانات، وتحليل بيانات السرطان على نطاق واسع. ومن الجدير بالذكر أن الفريق نجح في تحليل الهيكل ثلاثي الأبعاد لـ PKM2 المرتبط بـ GSH، مما كشف لأول مرة أسرار تشغيل “مفتاح هيكلي” في بروتين رئيسي للخلية السرطانية.
حازت الدراسة على جائزة النجم الصاعد في المؤتمر التاسع عشر لاتحاد البلدان الآسيوية للبلورات (AsCA 2025) وجائزة فخر تايوان في الاجتماع والورش العملية رقم 31 لمركز أبحاث الإشعاع السنكروتروني الوطني. كما أن Chen هو أول عالِم في تايوان يحصل على درجة دكتوراه مزدوجة من جامعة NTHU وجامعة أوساكا، مما يبرز التزام جامعة NTHU طويل الأمد ونجاحها في تنمية موهوبين بحثيين متعدد التخصصات сотрудّبوا دوليًّا.
قال Chen: “قدم برنامج الدبلوم المزدوج فرصة نادرة للانخراط العميق في البحث اليومي عبر مختبرات مختلفة والوصول إلى تقنيات متنوعة في مجالات مثل البيولوجيا الهيكلية والتصوير الخلوي”. وأضاف أن مثل هذه التدريبات حفزت تفكيره البحثي إلى المزيد من المرونة والعديد الأوجه.
تمثل هذه الدراسة نتيجة تعاون واسع المقياس متعدد التخصصات والمنظمات والدول. لقد сотруд الفريق منذ فترة طويلة مع عالِم الأكاديمية السينية ورئيس قسم جامعة تايبي الطبية Hsing-Jien Kung (龔行健)؛ نائب رئيس جامعة ناشيونال يانغ مينغ تشاو تونغ Muh-Hwa Yang (楊慕華) والبروفيسور المساعد Chun-Yu Lin (林峻宇)؛ البروفيسور Mei-Ling Cheng (鄭美玲) من جامعة تشانغ جونغ؛ والبروفيسورين Yasushi Hiraoka و Tokuko Haraguchi من جامعة أوساكا. كما يشارك المشاركون معًا في برنامج مركز أبحاث السرطان المتقدمة تواين T-Star، الذي يدعمه مجلس العلوم والتكنولوجيا في تايوان ويقوده عالِم الأكاديمية السينية Mien-Chie Hung (洪明奇)، بهدف مشترك من أجل تقديم العلاج الدقيق للسرطان.
يقدم البروفيسور Wen-Ching Wang (王雯靜, اليمين) والباحث البعثري Tsan-Jan Chen (陳粲然) من قسم العلوم الحيوية بجامعة NTHU إيجابهم الأخير، حيث نجحوا في تحليل الهيكل ثلاثي الأبعاد لبيروفات كيناز M2 (PKM2) المرتبط بجلوتاثيون (GSH)، مما كشف عن ضعف رئيسي في الخلايا السرطانية. (الصورة: جامعة ناشيونال تسين هوا، NTHU)
جهة الاتصال:
Yi-Yeh Chen
جامعة ناشيونال تسين هوا، NTHU
(886)3-5162006
yiyeh@mx.nthu.edu.tw
يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.
القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية
يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.
