تضيف بيتر ليبوفتز، رائد الصناعة، إلى المجلس العلمي الاستراتيجي

(SeaPRwire) –   سان دييغو وسوتشو، الصين، 14 أبريل 2026 — أعلنت Adagene Inc. (“Adagene”) (ناسداك: ADAG)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية مدفوعة بالمنصات تعمل على تحويل اكتشاف وتطوير علاجات جديدة قائمة على الأجسام المضادة، اليوم عن تعيين Peter Lebowitz، دكتور في الطب، دكتور في الفلسفة، في مجلسها الاستشاري العلمي والاستراتيجي (SAB).

وفيما يتعلق بتعيينه في مجلس SAB التابع لـ Adagene، أضاف Lebowitz: “تمثل تقنية الإخفاء المسجلة SAFEbody التابعة لـ Adagene نهجا مبتكرا لمعالجة القيود التاريخية للعلاجات المستهدفة لـ CTLA-4، من خلال تمكين التنشيط الانتقائي للورم لـ ADG126 والنضوب المركز للخلايا التائية التنظيمية داخل الورم. النشاط السريري المشجع لدى مرضى MSS CRC المتأخر يعتبر جديرا بالملاحظة، خاصة وأن النشاط المهم لم يلاحظ بشكل عام مع العلاجات المناعية السابقة. أتطلع للعمل مع فريق Adagene للمساعدة في توجيه التطوير السريري المستمر لـ ADG126، بما في ذلك استراتيجيات دفع البرنامج إلى دراسات تمكين التسجيل واستكشاف آلية نضوب الخلايا Treg بشكل أكبر كأساس لنهج التركيب المستقبلي.”

“يعتبر تعيين Peter في مجلسنا الاستشاري العلمي والاستراتيجي إنجازا كبيرا، نظرا لخبرته الواسعة في تسريع العلاجات الرائدة وتنفيذ الاستراتيجيات التنظيمية العالمية للجزيئات الجديدة. يشتهر Peter بالتعرف على الإمكانات المبكرة للطرق العلاجية واختيار المشاريع الناجحة. وهو واحد من قلة من قدامى المحاربين في الصناعة الذين لديهم سجل حافل في تطوير أدوية جديدة، بما في ذلك المنتجات البيولوجية المتقدمة، من مرحلة الاكتشاف إلى التسويق، مرارا وتكرارا. نيابة عن الشركة بأكملها، نتطلع إلى مساهمات Peter ونرحب به في فريق Adagene”، قال Peter Luo، دكتور في الفلسفة، رئيس مجلس الإدارة، الرئيس التنفيذي ورئيس البحث والتطوير في Adagene.

Peter F. Lebowitz، دكتور في الطب، دكتور في الفلسفة، يشغل حاليا منصب الرئيس التنفيذي لـ Third Arc Bio، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير أجسام مضادة متعددة الوظائف جديدة لمجموعة من مؤشرات الأورام وعلم المناعة والالتهابات. قبل انضمامه إلى Third Arc، عمل Peter كرئيس عالمي لقسم البحث والتطوير في مجال الأورام لـ Johnson & Johnson (J&J) لمدة 13 عاما، حيث قام ببناء وقيادة منظمة بحث وتطوير شاملة سلمت 13 دواء جديدا إلى السوق بأكثر من 60 موافقة. أدى نهجه المبتكر في تطوير الأدوية إلى حصول J&J على 12 تصنيفا لعلاجات رائدة من FDA و 38 منشورا في مجلة نيو إنجلاند للطب لأدوية الأورام التابعة لـ J&J.

نبذة عن Adagene
Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) هي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية مدفوعة بالمنصات، ملتزمة بتحويل اكتشاف وتطوير علاجات مناعية جديدة للسرطان قائمة على الأجسام المضادة. تجمع Adagene بين علم الأحياء الحسابي والذكاء الاصطناعي لتصميم أجسام مضادة جديدة تلبي احتياجات المرضى غير الملباة عالميا. أقامت الشركة تعاونات استراتيجية مع شركاء عالميين مرموقين تستفيد من تقنية الإخفاء الدقيقة SAFEbody التابعة لها في نهج متعددة في طليعة العلم.

مدعومة بمنصتها المسجلة Dynamic Precision Library (DPL)، المكونة من تقنيات NEObody™ و SAFEbody و POWERbody™، يضم خط أنابيب Adagene شديد التمايز برامج علاج مناعية جديدة. تم تصميم تقنية SAFEbody التابعة للشركة لمعالجة تحديات السلامة والتحمل المرتبطة بالعديد من العلاجات بالأجسام المضادة، باستخدام تقنية الإخفاء الدقيقة لحماية مجال الارتباط للعلاج البيولوجي. من خلال التنشيط في البيئة المحيطة بالورم، يسمح ذلك بالاستهداف المحدد للورم للأجسام المضادة، مع تقليل السمية المستهدفة خارج الورم في الأنسجة السليمة.

يعد برنامج Adagene السريري الرئيسي، muzastotug (ADG126)، هو عبارة عن SAFEbody مضاد لـ CTLA-4 مخفي يحمل تصنيف المسار السريع من FDA ويستهدف حلقة مميزة لـ CTLA-4 في الخلايا التائية التنظيمية (Tregs) في البيئة المحيطة بالورم. يخضع muzastotug حاليا لدراسات سريرية من المرحلة 1b/2 والمرحلة 2 بالتزامن مع العلاج المضاد لـ PD-1، مع التركيز بشكل خاص على سرطان القولون والمستقيم النقائلي المستقر للأقمار الصناعية الصغيرة (MSS CRC). بعد أن تم التحقق من صحتها من خلال البحوث السريرية المستمرة، يمكن تطبيق منصة SAFEbody على مجموعة واسعة من الطرائق العلاجية القائمة على الأجسام المضادة، بما في ذلك الأجسام المضادة المعززة بـ Fc، ومترابطات الأدوية بالأجسام المضادة، ومشغلات الخلايا التائية ثنائية/متعددة النوع.

لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع: https://investor.adagene.com.
تابع Adagene على WeChat و LinkedIn و X.

SAFEbody^® هي علامة تجارية مسجلة في الولايات المتحدة والصين وأستراليا واليابان وسنغافورة والاتحاد الأوروبي.

KEYTRUDA^® هي علامة تجارية مسجلة لـ Merck Sharp & Dohme LLC، وهي شركة تابعة لـ Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.

بيان الملاذ الآمن
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية، بما في ذلك بيانات تتعلق بنتائج سريرية معينة لـ ADG126، والآثار المحتملة للبيانات السريرية على المرضى، وتقدم Adagene، والأنشطة ما قبل السريرية المتوقعة، والتطوير السريري، والمعالم التنظيمية، والتسويق لمرشحات منتجاتها. قد تختلف النتائج الفعلية بشكل كبير عن تلك المشار إليها في البيانات التطلعية نتيجة لعدة عوامل مهمة، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، قدرة Adagene على إثبات سلامة وفعالية مرشحات الأدوية الخاصة بها؛ النتائج السريرية لمرشحات الأدوية الخاصة بها، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الموافقة التنظيمية؛ محتوى وتوقيت القرارات التي تتخذها السلطات التنظيمية المعنية بشأن الموافقة التنظيمية لمرشحات الأدوية الخاصة بـ Adagene؛ قدرة Adagene على تحقيق النجاح التجاري لمرشحات الأدوية الخاصة بها، في حالة الموافقة عليها؛ قدرة Adagene على الحصول والحفاظ على حماية الملكية الفكرية لتقنيتها وأدويتها؛ اعتماد Adagene على أطراف ثالثة لإجراء تطوير الأدوية والتصنيع والخدمات الأخرى؛ تاريخ التشغيل المحدود لـ Adagene وقدرة Adagene على الحصول على تمويل إضافي للعمليات وإكمال تطوير وتسويق مرشحات الأدوية الخاصة بها؛ قدرة Adagene على الدخول في اتفاقيات تعاون إضافية تتجاوز شراكاتها أو تعاوناتها الاستراتيجية الحالية، وتأثير جائحة COVID-19 على تطوير Adagene السريري وعملياتها التجارية وغيرها من العمليات، بالإضافة إلى تلك المخاطر التي تمت مناقشتها بشكل أكثر تفصيلا في قسم “عوامل المخاطرة” في ملفات Adagene لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تستند جميع البيانات التطلعية إلى المعلومات المتاحة حاليا لـ Adagene، ولا تتعهد Adagene بأي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية بشكل عام، سواء نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، باستثناء ما قد يقتضيه القانون.

جهات الاتصال للمستثمرين:

Raymond Tam
Raymond_tam@adagene.com

Corey Davis
LifeSci Advisors
cdavis@lifesciadvisors.com