تحديد كلاريفيت ثلاثة عشر دواءً محتملاً للتحول الكبير والمبتكر في تقرير الأدوية التي يجب مراقبتها لهذا العام

(SeaPRwire) –   التقدمات العلاجية لمرض فقر الدم المنجلي، RSV، سرطان الثدي، مرض كرون، التهاب الأمعاء القولوني التقرحي وغيرها من الأمراض المهيأة لتعزيز صحة المرضى على الرغم من التحديات العاجلة التي تواجه شركات العلوم الحياتية

لندن، 8 يناير 2024 —  (NYSE: CLVT)، شركة عالمية رائدة في ربط الأشخاص والمنظمات بالمعلومات التي يمكنهم الوثوق بها لتحويل عالمهم، أعلنت اليوم إصدار تقريرها السنوي TM. يوفر التقرير تحليلاً تنبؤيًا معمقًا للأدوية القادرة على تحقيق نجاح تجاري و / أو سريري بارز. يعد التقرير، موردًا رئيسيًا في مناخ الرعاية الصحية المتغير، حدد أكثر من 85 دواءًا لمتابعتها على مدار 11 عامًا من نشره.

هذا العام، حدد المحللون 13 دواءًا جديدًا للسوق أو مرشحًا للإطلاق في عام 2024 والتي تتوقع تحليلات كلاريفيت التنبؤية أنها ستحقق حالة الدواء المبيع بقيمة مليار دولار بحلول عام 2029 أو ستقدم مزايا تغيير اللعبة للمرضى. وتشمل هذه التقدمات الواعدة نطاقًا واسعًا من الابتكارات العلاجية لحالات مثل سرطان الثدي وفقر الدم ألفا ومرض فقر الدم المنجلي وداء كرون والتهاب الأمعاء القولوني التقرحي وفيروس الرشح التنفسي الحاد (RSV) وورم متعدد النقائل، بين غيرها.

علاوة على ذلك، يسلط التقرير الضوء على السوق المتنامي للأمراض المزمنة في الصين البرية، مشيراً إلى سبعة أدوية من المرجح أن تحقق حالة الدواء المبيع بقيمة 1 مليار دولار بحلول عام 2029 أو أن لها تأثير كبير على المرضى الصينيين الذين يحتاجون إلى خيارات علاجية أفضل.

مايك وارد، المدير العام للقيادة الفكرية، العلوم الحياتية والرعاية الصحية، كلاريفيت قال: “إن الأسس الكامنة وراء قطاع الصناعات الدوائية لم تكن أقوى من قبل، مع تغذية التقنيات الجديدة للتقدم الطبي وتوفير خيارات العلاج للمرضى ذوي الاحتياجات غير الملباة سابقًا. ومستفيدة من الخبرة الصناعية العميقة وبيانات المنطقة العلاجية المتميزة، يحدد تقرير أدوية لمتابعتها لهذا العام الأدوية المبتكرة القائمة على الاختراقات العلمية الحديثة المهيأة للحد من نتائج مذهلة على صحة المرضى.”

من المتوقع أن يكون عام 2024 عامًا تحوليًا للابتكار في قطاع الأدوية. حيث تحقق الأنماط الجديدة مثل مركبات الأدوية المقترنة بالأجسام المضادة وAI/ تعلم الآلة، المدعومة بالاختراقات العلمية في العقد الماضي، نجاحات سريرية وتوفير العلاجات للمرضى ذوي خيارات العلاج المحدودة. ومع ذلك، فإن التأثيرات الخارجية مثل مبادرات الحكومات لاحتواء تكاليف الرعاية الصحية وارتفاع تكلفة رأس المال على المدى الطويل والنزاعات السياسية العالمية تؤثر سلبًا على شهية المستثمرين لهذا القطاع.

يسلط إصدار 2024 من أدوية لمتابعتها الضوء على الاتجاهات التي ستكون مؤثرة على الاكتشاف والتطوير وتوصيل الأدوية الجديدة، ويسلط الضوء على الأدوية ومرشحات الأدوية التي من المرجح أن تحقق معالم هامة في السنوات القادمة كونها إما أدوية مبيعة أو أدوية اختراقية.

أدوية لمتابعتها لعام 2024 هي:

أفليبرسيبت (جرعة عالية؛ EYLEA® HD)، طورتها باير وريجينيرون فارماسيوتيكالز إنك

للأفراد المصابين بالتنكس البقعي المرتبط بالعمر الرطب (AMD) أو الوذمة البقعية السكرية (DME) أو الاعتلال الشبكي السكري (DR) الذين تشمل خيارات علاجهم إدارة غازية مزعجة تحد من استيعاب العلاج، فإن أفليبرسيبت بجرعة عالية يوفر إدارة أقل تكرارًا مع فعالية مماثلة وسلامة مثل المعيار الحالي للرعاية.

بوديسونيد (TARPEYO®/Kinpeygo®/Nefecon)، طورتها كاليديتاس ثيرابيوتيكس إيه بي، إيفرست ميديسينز وستادا أرتسنيميتل إيه جي

يعد TARPEYO®/Kinpeygo® (الذي طور تحت اسم المشروع Nefecon) شكلاً ثانويًا مصنعًا، غير هالوجيني من الستيروئيد الكورتيكوستيرويد بوديسونيد. حيث أظهر تركيبة بوديسونيد ذات الإطلاق المؤخر فعالية أكبر في خفض البروتين وإبطاء انخفاض وظيفة الكلى في الغلوبولين المناعي أ الأولي وكذلك ملف سلامة أفضل بكثير من الستيروئيدات الكورتيكوستيرويدية التقليدية.

داتوبوتاماب ديروكستيكان (Dato-DXd)، طورته أسترازينيكا وداييتشي سانكيو

مع إمكانية أن يصبح أفضل جسم مضاد مقترن بالأدوية من فئته المستهدفة لـ TROP2، فإن داتوبوتاماب ديروكستيكان مهيأ ليكون ثاني دواء يصل إلى السوق (بعد TRODELVY®؛ غيلياد ساينسز إنك) لكل من سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات هرمون الإستروجين/سلبي لمستقبلات هرمون النمو البشري 2 وسرطان الثدي ثلاثي السلبية. وتجمع الشراكة بين أسترازينيكا وداييتشي سانكيو بين التركيز الاستراتيجي السابق لأسترازينيكا على سرطان الرئة غير الصغيرة الخلايا وسرطانات الثدي واستثمارها في مركبات الأدوية المقترنة بالأجسام المضادة مع تقنية مركبات الأدوية المقترنة بالأجسام المضادة DXd الخاصة بداييتشي سانكيو.

إيفانيسوكتوكوغ ألفا (ALTUVIIIOTM/BIVV001)، طورته سانوفي (بيوفيراتيف ثيرابيوتيكس إنك) وسويديش أورفان بايوفيتروم إيه بي (Sobi®)

يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.

القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية

يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى. 

يعد إيفانيسوكتوكوغ ألفا أول علاج استبدال عامل التخثر الثامن (FVIII) عن طريق الوريد بالحقن الأسبوعي، مما سيساعد على تقليل العبء المرتبط بتكرار حقن العلاجات الحالية المتاحة لعامل التخثر الثامن الأخرى. بالنسبة للمرضى المكروهين لتل