MindRank تبدأ المرحلة الثالثة من التجربة السريرية “MOBILE” لعقار MDR-001: جزيء صغير فموي من ناهضات مستقبلات GLP-1 مصمم بالذكاء الاصطناعي

• تقدم دواء MDR-001 من مرحلة الاكتشاف إلى المرحلة الثالثة في 4.5 سنوات فقط، أي أسرع بكثير من دورات التطوير التقليدية.
• أظهرت بيانات المرحلة الثانية ب انخفاضًا متوسطًا في الوزن بنسبة 10.3٪ في الأسبوع الرابع والعشرين مع إمكانات سلامة هي الأفضل في فئتها (معدل إيقاف العلاج المرتبط بالأحداث الضائرة أثناء العلاج 0.8٪).
• آلية MDR-001 الفريدة الانتقائية المتحيزة والفوائد الأيضية التي تتجاوز فقدان الوزن.

(SeaPRwire) –   هانغتشو، الصين، 6 يناير 2026 — أعلنت شركة MindRank، وهي شركة لا تزال في المرحلة السريرية وتعتمد على الذكاء الاصطناعي لاكتشاف الأدوية، اليوم عن بدء تجربة “MOBILE”، وهي تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة تقيّم دواءها الرائد، MDR-001. دواء MDR-001 هو ناهض لمستقبلات الببتيد-1 الشبيهة بالجلوكاجون (GLP-1RA) خاص ومتاح عن طريق الفم لإدارة الوزن المزمن، تم تطويره باستخدام المنصة الخاصة بالشركة والمعتمدة على الذكاء الاصطناعي Molecule Pro™.

تمثل هذه المرحلة علامة فارقة في التطوير الدوائي: يعد MDR-001 أحد أول الجزيئات التي صممها الذكاء الاصطناعي لتصل إلى المرحلة الثالثة، محققًا هذه المرحلة في 4.5 سنوات فقط – مما يؤكد كفاءة محرك الاكتشاف الخاص لشركة MindRank.

تجرى تجربة المرحلة الثالثة MOBILE بقيادة البروفيسور لينونغ جي، مدير قسم الغدد الصماء والتمثيل الغذائي في مستشفى جامعة بكين الشعبي والباحث الرئيسي القائد لبرنامج MDR-001 السريري.

وعلق البروفيسور لينونغ جي قائلاً: “بصفته ناهضًا انتقائيًا متحيزًا لمستقبلات GLP-1، فإن MDR-001 لا يعزز فقط إطلاق رسول cAMP عند التصاقه بمستقبل GLP-1 بل يجند أيضًا بشكل انتقائي بيتا-أريستين 2. في دراسة الـ 24 أسبوعًا، أظهر فعالية ممتازة في إنقاص الوزن مع تقديم فوائد إضافية في خفض حمض البوليك وتحسين مقاييس وظائف الكبد. أظهرت مجموعة MDR-001 انخفاضًا متوسطًا في حمض البوليك بمقدار 57.7 ميكرومول/لتر، وتحسنت مقاييس وظائف الكبد بشكل ملحوظ عبر مجموعة غير الدواء الوهمي. مع عدم الإبلاغ عن أي زيادة في معدل ضربات القلب طوال التجربة، نتطلع إلى تأكيد هذه المزايا المتميزة بشكل أكبر في الدراسة السريرية للمرحلة الثالثة.”

وقال تشانغمينغ نيو، المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة MindRank: “الدخول في المرحلة الثالثة مع MDR-001 هو تأكيد لنهج الذكاء الاصطناعي أولاً في اكتشاف الأدوية. من خلال الاستفادة من محرك الحوسبة بالذكاء الاصطناعي الخاص بنا، حدد فريقنا جزيءًا بخصائص بيولوجية فريدة وملف سلامة أسرع مما تسمح به الطرق التقليدية. نحن الآن نركز على تنفيذ هذه التجربة المحورية لتقديم خيار مناسب وفموي لفقدان الوزن للمرضى حول العالم.”

تصميم تجربة المرحلة الثالثة MOBILE
تعد دراسة MOBILE دراسة محورية تلي بيانات إيجابية من المرحلة الثانية ب. تهدف إلى تسجيل حوالي 750 مشاركًا يعانون من زيادة الوزن أو السمنة في الصين لتقييم فعالية وسلامة MDR-001 على مدى 52 أسبوعًا.

ملخص نتائج المرحلة الثانية ب (n=317):

• فعالية كبيرة: حقق المشاركون انخفاضًا متوسطًا في الوزن بنسبة 10.3٪ بعد 24 أسبوعًا من العلاج.
• ملف سلامة موات: باستخدام استراتيجية معايرة سريعة لمدة 8 أسابيع، لم تحدث أي أحداث ضائرة خطيرة مرتبطة بالدواء.
• انخفاض معدل إيقاف العلاج: كان معدل إيقاف العلاج بسبب الأحداث الضائرة أثناء العلاج 0.8٪ فقط.
• تحسينات أيضية قلبية: لوحظت تحسينات في مقاييس وظائف الكبد، ومحيط الخصر، وضغط الدم، وملامح الدهون، وسكر الدم الصائم والهيموغلوبين السكري، مع انخفاض كبير في حمض البوليك.

حول MindRank
MindRank هي شركة لا تزال في المرحلة السريرية لاكتشاف الأدوية بالذكاء الاصطناعي وتستخدم منصاتها الخاصة لتسريع تطوير أدوية الجزيئات الصغيرة المبتكرة. تركز الشركة على أهداف عالية التأثير في أمراض التمثيل الغذائي والأورام.

بيانات تطلعية إلى المستقبل
تحتوي هذه النشرة الصحفية على بيانات تطلعية إلى المستقبل فيما يتعلق بتطوير MDR-001. قد تختلف النتائج الفعلية بناءً على النتائج السريرية والمتطلبات التنظيمية. لا تلتزم MindRank بتحديث هذه البيانات إلا كما يقتضي القانون.

للتواصل مع وسائل الإعلام:

MindRank
البريد الإلكتروني: ,

الموقع الإلكتروني: www.mindrank.ai