Ethris جزء من تحالف ستحصل على عقداً يصل قيمته إلى 148 مليون يورو من اللجنة الأوروبية لتطوير لقاح جديد ضد الأنفلونزا الوبائية

(SeaPRwire) –   عقد المناقصة الأول بقيمة 13 مليون يورو يدعم التقدم المنظم إلى مرحلتين تنافسيتين لاحقتين

مونخ، 25 فبراير 2026 — , وهي شركة تقنية حيوية في المرحلة السريرية تقود العقود في علاجات RNA واللقاحات الجيل القادم، أعلنت اليوم أن وكالة الصحة الرقمية التنفيذية الأوروبية (HaDEA) منحت عقداً أولياً بقيمة 13 مليون يورو ضمن عقد مناقصي يصل قيمته إلى 148 مليون يورو لـ NOFLU، وهي مجموعة تطوير لقاحات تتألف من Ethris وستة شركاء أوروبيين آخرين. ستدعم هذا التمويل تطوير تقنية لقاح mRNA لشركة Ethris كلقاح مخاطي ضد الأنفلونزا الوبائية.

تعد NOFLU واحدة من ثلاث برامج فقط تم تمويلها ضمن إطار شراء ما قبل التجارة التنافسي هذا، كجزء من مبادرة واسعة من الاتحاد الأوروبي لاستكشاف استراتيجيات لقاحات متعددة بالتوازي.

قال كارستن رودولف، الدكتوراه، مؤسس ومدير تنفيذ شركة Ethris: “تتعاون هذه المجموعة الخبراء الأوروبية في تطوير اللقاحات، التصنيع، والعلوم المناعية لضمان وجود نظام في المجتمع لاستعداد لمجاعات فيروسية.” “نعتقد أن تقنية لقاح mRNA المميزة لشركة Ethris تمتلك إمكانات ضخمة لدعم هذه الجهود ومساعدة في قمع مجاعات الأنفلونزا من خلال إيقاف تكاثر الفيروس في القنوات التنفسية. ستبني أبحاث المجموعة على دراسات سابقة أثبتت فاعلية التقنية في التجارب السريرية.”

بخلاف اللقاحات الجهازية التقليدية، يقوم لقاح mRNA قيد التقييم بتصميم استجابة مناعية قوية مباشرةً في موقع دخول الأنفلونزا، مع إمكانية تقليل انتقال الفيروس. فإنه يستخدم صيغة RNA المستقرة وغير المحفزة للمناعة من شركة Ethris لضمان السلامة والأداء الأمثل.

تتضمن المجموعة سبعة منظمات من مختلف أنحاء أوروبا: Ethris و Evonik في ألمانيا؛ NIVI Development (مبادرة مؤسسة نوفو نورديسك لللقاحات والمناعة)، Statens Serum Institut و Bavarian Nordic في الدنمارك؛ ECRAID في الهولندا؛ و VisMederi في إيطاليا. وتجمع هذه المنظمات خبراتًا مكملة تُشمل صياغة وتوصيل mRNA، والبحث ما قبل التجارب السريرية، وتنفيذ التجارب السريرية، والتقييم المناعي.

وأضافت إلس ماري أجر، مديرة تنفيذ NIVI Development: “تنال المجموعة فرصة المساهمة في جهود الاتحاد الأوروبي لتعزيز استعداد لمجاعات الأنفلونزا من خلال مجموعة أوروبية جديدة وبرونامج مبتكر في المرحلة الأولى. ان اختيار المجموعة ينعكس الثقة في نهجنا المبتكر للحصول على استجابة مناعية في القنوات التنفسية جنبًا إلى جنب مع خطة تطوير سريري مبكرة طموحة.”

يمثل البرنامج الكامل منهجًا مرحليًا يدعم الأنشطة من المرحلة ما قبل التجارب السريرية حتى الحصول على الإذن التجاري في غضون 98 شهرًا. سوف يُحمَّل عقد 13 مليون يورو الأول مرحلةً أولى تركز على إنتاج بيانات سلامة سريرية مبكرة من خلال دراسة سريرية في المرحلة الأولى، مع انتقال إلى مرحلتين إضافيتين حسب المراجعة والتقييم الإضافيين ضمن إطار الاتحاد الأوروبي. ويمكن أن يضمن البرنامج ما يصل إلى 35 مليون يورو لمرحلة ثانية و 100 مليون يورو لمرحلة ثالثة، ليصل المجموع إلى 148 مليون يورو.

ستقيِّم دراسة المرحلة الأولى السلامة والمناسبية والاستجابات المناعية، بما في ذلك تقييم مقارن لطرق الإعطاء العضلية والأنفية، وستجرى في مستشفى جنتوفتي في كوبنهاغن.

أنشئت مجموعة NOFLU استجابةً لمناقصة HaDEA لتطوير لقاحات الجيل القادم ضد الأنفلونزا. ولهذا الشركاء طموح جسور في تقديم التنفيذ السريري في إطار متكامل، مما يعكس الالتزام المشترك بالصرامة العلمية، التميز التشغيلي، وتأثير الصحة العامة لمفهوم لقاح جديد.

عن Ethris
Ethris، وهي شركة تقنية حيوية في المرحلة السريرية، قد شقَّت طريقًا جديدًا من الجينات إلى البروتينات العلاجية، باستخدام منصة تقنية RNA والجسيمات النانوية الدهنية الخاصة بها لاكتشاف وتصميم وتطوير علاجات مبتكرة. وبفضل وجودها لأكثر من عقد كرائد في مجال mRNA، تعد Ethris زعيمًا عالميًّا في توصيل mRNAs مستقرة مباشرةً إلى الجهاز التنفسي عبر صيغ ومهارات رذاذ محسَّنة. وتتقدم الشركة بسرعة في خط إنتاج mRNA الخاص بها لعلاجات تعديل المناعة، والبدائل البروتينية، واللقاحات المميزة، بغية تحسين حياة المرضى في النهاية.

للحصول على مزيد من المعلومات، زور

جهة اتصال Ethris:
الدكتور فيليب شريبيل
+49 89 244 153 042