تعلن Boehringer Ingelheim عن تعاون سريري مع Jazz Pharmaceuticals لتعزيز العلاج المستهدف لـ HER2 في سرطان الثدي

• دراسة من المرحلة 1b لتقييم مزيج زونجيرتينيب وزانيداتاماب في مرضى سرطان الثدي الموجب لـ HER2

(SeaPRwire) –   إنجلهيم، ألمانيا – 12 يناير 2026 – أعلنت Boehringer Ingelheim اليوم عن تعاون سريري استراتيجي مع Jazz Pharmaceuticals (Nasdaq: JAZZ) لاستكشاف علاج تركيبي جديد لمرضى سرطان الثدي الموجب لـ HER2. كجزء من هذا التعاون، سيقوم الشركاء ببدء مجموعة من المرحلة 1b ضمن تجربة Beamion-BCGC1 الجارية لشركة Boehringer، لتقييم مزيج زونجيرتينيب من Boehringer وزانيداتاماب من Jazz في سرطان الثدي.

على الرغم من التقدم الكبير في العلاجات المستهدفة لـ HER2، لا يزال سرطان الثدي الموجب لـ HER2 يمثل نمطًا فرعيًا عدوانيًا، يمثل حوالي 15-20% من جميع سرطانات الثدي. لا يزال المرضى المصابون بالمراحل المتقدمة أو النقيلية يعانون من معدلات بقاء ضعيفة لمدة خمس سنوات، تبلغ حوالي 50%. يهدف هذا التعاون إلى تحسين نتائج المرضى من خلال الجمع بين نهجين مستهدفين لـ HER2 ومختلفين، مما يوفر خيارًا علاجيًا جديدًا محتملًا للمرضى.

قالت Itziar Canamasas، رئيسة الأورام العالمية في Boehringer Ingelheim: “في Boehringer Ingelheim، نحن ملتزمون بدفع حدود العلم لتقديم حلول مبتكرة للمرضى الذين يعانون من احتياجات طبية عالية غير الملباة”. “من خلال الجمع بين النهج الدقيق لزونجيرتينيب والآلية الفريدة للأجسام المضادة ثنائية النوعية لزانيداتاماب، نهدف إلى فتح إمكانيات جديدة للمرضى الذين يعيشون مع سرطان الثدي المعبر عن HER2.”

قالت Amal Melhem-Bertrandt، نائبة الرئيس ورئيسة منطقة علاج الأورام والمسؤولة العالمية عن التطوير السريري لزانيداتاماب في Jazz Pharmaceuticals: “يتمحور هذا التعاون البحثي مع Boehringer Ingelheim حول رؤيتنا المشتركة لتحويل أنماط العلاج في سرطان الثدي المعبر عن HER2 من خلال التحقيق في هذا العلاج التركيبي المستهدف لـ HER2 الجديد، بالإضافة إلى الفرص المحتملة لتحسين النتائج في أنواع متعددة من الأورام.”

حصل HERNEXEOS® (أقراص زونجيرتينيب) مؤخرًا على موافقة FDA (مسرعة) في الولايات المتحدة، وموافقة CDE (مشروطة) في الصين، وتصريح تسويقي من PMDA في اليابان كأول علاج موجه يُعطى عن طريق الفم للمرضى الذين سبق علاجهم والمصابين بسرطان الرئة الخلوي غير الصغير (NSCLC) المتقدم الطافر في HER2 (ERBB2). في تجربة Beamion LUNG-1، أظهر زونجيرتينيب معدل استجابة موضوعي (ORR) بلغ 71% على وجه التحديد في المرضى الذين سبق علاجهم والمصابين بسرطان الرئة الخلوي غير الصغير الطافر في HER2، مع استجابات دائمة. كما يجري التحقيق في زونجيرتينيب في تجارب سريرية جارية لأورام مختلفة مدفوعة بـ HER2.

حصل ZIIHERA® (زانيداتاماب)، وهو أجسام مضادة ثنائية النوعية موجهة لـ HER2، على موافقة مسرعة من FDA الأمريكية لعلاج البالغين المصابين بسرطان القنوات الصفراوية غير القابل للاستئصال أو النقيلي الموجب لـ HER2 (IHC 3+) الذين سبق علاجهم. علاوة على ذلك، يخضع حاليًا لتجارب من المرحلة III لسرطان GEA وBTC وسرطان الثدي النقيلي، ويجري أيضًا التحقيق فيه في خطوط علاج مبكرة في أنواع أخرى من الأورام.

تتوقع الشركات أن تولد هذه الدراسة رؤى حاسمة حول سلامة وفعالية الانسداد المزدوج لـ HER2 وتوجيه تطوير علاج تركيبي محتمل في المستقبل.

Boehringer Ingelheim
Boehringer Ingelheim هي شركة للأدوية الحيوية نشطة في كل من الصحة البشرية والحيوانية. باعتبارها واحدة من كبار المستثمرين في مجال البحث والتطوير في الصناعة، تركز الشركة على تطوير علاجات مبتكرة يمكن أن تحسن وتطيل الأرواح في مجالات الاحتياجات الطبية العالية غير الملباة. مستقلة منذ تأسيسها في عام 1885، تتبع Boehringer منظورًا طويل الأمد، وتضمن الاستدامة على طول سلسلة القيمة بأكملها. يخدم موظفونا البالغ عددهم حوالي 54,500 موظف أكثر من 130 سوقًا لبناء غد أكثر صحة واستدامة. تعرف على المزيد في .

إشعار الجمهور المستهدف
يُصدر هذا البيان الصحفي من المقر الرئيسي للشركة في إنجلهيم، ألمانيا ويهدف إلى تقديم معلومات حول أعمالنا العالمية. يرجى العلم أن المعلومات المتعلقة بحالة الموافقة وملصقات المنتجات المعتمدة قد تختلف من بلد إلى آخر، وقد يكون قد تم إصدار بيان صحفي خاص ببلد معين حول هذا الموضوع في البلدان التي نمارس فيها الأعمال.