كبسولة Avextra الصيدلانية الجديدة تعزز تجربة المريض وتقبل العلاج

(SeaPRwire) –   مع التطور السريري القائم على الأدلة والتركيبات الصيدلانية الجديدة، تهدف Avextra إلى تحسين تجربة المريض والالتزام بالعلاج

بنسهايم، ألمانيا – 3 ديسمبر 2025 – كيف يمكن تصميم العلاج بالأدوية القائمة على القنب (CbM) ليكون ليس مثبتًا علاجيًا فحسب، بل أيضًا صديقًا للمريض وآمنًا؟ حتى الآن، هيمنت المحاليل الزيتية على السوق الطبي في مجال التأمين الصحي القانوني، خاصة لمرضى الألم. على الرغم من وجود أدلة قوية بالفعل على فعالية مستخلصات القنب الزيتية، إلا أن الأشكال الجرعات الفموية الموحدة الجديدة من CbM أصبحت أكثر أهمية للتغلب على الثغرات في تبسيط التعامل وبالتالي زيادة التزام المريض. تطلق Avextra، شركة التكنولوجيا الحيوية الألمانية، الآن مجموعة منتجات جديدة تجمع بين الجودة الموحدة وأشكال الجرعات المبتكرة مثل الكبسولات.

تحتوي الكبسولات على حبيبات تعتمد على مستخلص القنب Avextra 10:10 (THC/CBD) وتم تضمينها في البداية في الدراسة لتقييم رضا المرضى عن منتجات القنب الفموية المختلفة. تتناول دراسة SATURN غير التدخلية، الاستباقية، المفتوحة، ومتعددة المراكز هذه، التي شملت ما يقرب من 400 مريض في 24 مركزًا للدراسة في جميع أنحاء ألمانيا، نطاق التحسين في جودة الحياة (QoL) لمرضى الألم من خلال العلاج الفردي. عبر أكثر من عشر مؤشرات وخمسة أشكال صيدلانية، هدفت الدراسة إلى تحديد تفضيلات المرضى وتقييم أي ارتباط بالنتائج السريرية.

تشير النتائج إلى أنه بعد ثلاثة أشهر من العلاج بمستخلص القنب الزيتي Avextra 10:10 (THC/CBD) أو كبسولات مستخلص القنب من Avextra (2.5 ملغ أو 5 ملغ THC/CBD 1:1)، تحسن عبء الأعراض وجودة الحياة بشكل ملحوظ. عبر مؤشرات سريرية وأشكال جرعات متعددة، أظهرت علاجات Avextra هذه المستخدمة في SATURN مستويات عالية من قبول المرضى باستمرار. كانت إحدى السمات الرئيسية للدراسة هي تقييم أهداف العلاج الفردية من قبل المرضى، والمعروفة باسم مقاييس النتائج المبلغ عنها من قبل المريض (PROMs)، خاصة فيما يتعلق بأهدافهم الشخصية لتقليل الأعراض.

النتائج الرئيسية من دراسة SATURN

• الفعالية: مع كبسولات مستخلص القنب من Avextra (2.5 ملغ أو 5 ملغ THC/CBD 1:1)، لوحظت معدلات استجابة أعلى بكثير لتحسين جودة الحياة والأعراض (اضطرابات النوم، آلام الظهر، الإجهاد/التوتر، الألم العصبي، توتر العضلات، الالتهاب المزمن) مقارنة بمستخلص القنب Avextra 10:10 بعد 6 أشهر.
• تقليل الأدوية: تمكن 37% من المرضى من تقليل أدويتهم السابقة أثناء تناول الأدوية القائمة على القنب من Avextra، خاصة المسكنات وحبوب النوم ومضادات الاكتئاب، خلال العلاج.
• رضا عالٍ للمرضى: تم الإبلاغ عن مستويات رضا عالية جدًا – 68% من المرضى المشمولين كانوا راضين عن مستخلص القنب Avextra 10:10 (THC/CBD)، وحتى 90% راضين عن كبسولات مستخلص القنب من Avextra (2.5 ملغ أو 5 ملغ THC/CBD 1:1) من حيث تقليل الأعراض باستخدام أدويتهم.
• مواصلة العلاج: 85% من المرضى سيختارون CbMs من Avextra مرة أخرى.

معًا، تسلط هذه النتائج الضوء على أهمية التركيبات الفموية الموحدة التي تركز على المريض والتي تحسن كلاً من سهولة الاستخدام والاتساق العلاجي. يمثل إدخال مجموعة كبسولات Avextra بقوتين جرعتين خطوة ذات مغزى نحو توسيع خيارات العلاج الآمنة والمقبولة وسهلة الاستخدام للمرضى الذين يحتاجون إلى علاجات قائمة على الكانابينويد. من خلال SATURN، تؤكد Avextra التزامها بتطوير الابتكار القائم على الأدلة الذي يعزز جودة الحياة ويمكّن المرضى في رحلتهم العلاجية.

خطوة أخرى نحو العلاج بالكانابينويد القائم على الأدلة

علق الأستاذ الدكتور Justus Benrath، الباحث الرئيسي لدراسة SATURN، قائلاً: “إن إدراج ما يقرب من 400 مريض – سواء كانوا لم يستخدموا القنب من قبل أو لديهم خبرة سابقة في استخدامه – والذين تم تشخيصهم بحالة طبية يستدعي فيها القنب الطبي كدواء، مكننا من تقييم رضا المرضى عن منتج القنب أو علاج القنب المعني وتأثيره على جودة الحياة والأدوية المصاحبة والتحمل.”

تواصل Avextra دعم المزيد من الدراسات لتقييم التأثير طويل الأمد للعلاجات القائمة على الكانابينويد في المجالات التي توجد فيها احتياجات واضحة للمرضى لم يتم تلبيتها. قال الدكتور Bernhard Babel، الرئيس التنفيذي لشركة Avextra: “في SATURN، تم أخذ النتائج المتعلقة بالمرضى والأهداف الشخصية في الاعتبار أيضًا. وهذا يمكننا من النظر في تصميمات دراسية إضافية في طريقنا نحو منتج نهائي واستكشاف مسارات جديدة في علاج المرضى المصابين بأمراض خطيرة”. “يعزز هذا البحث ليس فقط فعالية مزيج THC و CBD في إدارة الألم، بل يؤكد أيضًا أن الأدوية القائمة على القنب عادة ما يتم تحملها جيدًا جدًا.”

حول Avextra AG

بناء الثقة من خلال البحث والابتكار الموجه نحو المريض: تلتزم شركة التكنولوجيا الحيوية الألمانية Avextra بتطوير الأدوية الموصوفة القائمة على القنب. تستثمر Avextra بشكل خاص في البحث، حيث تُجرى حاليًا ست دراسات رائدة في ألمانيا لتمهيد الطريق للموافقة التنظيمية التي نسعى إليها. هدفنا: تحسين تعويض الكانابينويدات للمرضى المصابين بأمراض خطيرة في إدارة الألم والرعاية التلطيفية على المدى الطويل.

تعرف على المزيد على avextra.com وابق على اطلاع على LinkedIn: LinkedIn.com/company/avextra-ag/

استفسارات وسائل الإعلام لـ Avextra:  

لاستفسارات وسائل الإعلام أو لترتيب مقابلة يرجى الاتصال بـ:
البريد الإلكتروني: press@avextra.com | الهاتف: +49 30 408174037