Viking Therapeutics ستعلن عن نتائجها المالية للربع الرابع وعام 2024 في 5 فبراير 2025

e356f22ba351b472d5788bf517f4d435 Viking Therapeutics to Report Financial Results for Fourth Quarter and Year-End 2024 on February 5, 2025

(SeaPRwire) –   موعد مؤتمر عبر الهاتف يوم الأربعاء، 5 فبراير الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة 

سان دييغو، 29 يناير 2025 — أعلنت شركة Viking Therapeutics, Inc. (“Viking”) (NASDAQ: VKTX)، وهي شركة أدوية حيوية في مرحلة التجارب السريرية، وتركز على تطوير علاجات جديدة لاضطرابات الأيض والغدد الصماء، اليوم أنها ستصدر النتائج المالية للربع الرابع ونهاية عام 2024 بعد إغلاق السوق يوم الأربعاء، 5 فبراير 2025.

Viking Therapeutics (PRNewsfoto/Viking Therapeutics, Inc.)

ستستضيف الشركة مكالمة عبر الهاتف لمناقشة النتائج المالية والمعلومات العامة للشركة بدءًا من الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الأربعاء، 5 فبراير 2025. للمشاركة في مكالمة الهاتف، يرجى الاتصال على الرقم (844) 850-0543 من الولايات المتحدة أو (412) 317-5199 من خارج الولايات المتحدة. بالإضافة إلى ذلك، بعد الانتهاء من المكالمة، سيتاح إعادة تشغيل الهاتف حتى 12 فبراير 2025، بالاتصال على الرقم (877) 344-7529 من الولايات المتحدة أو (412) 317-0088 من خارج الولايات المتحدة وإدخال رمز الوصول لإعادة التشغيل #6731266. أولئك المهتمون بالاستماع إلى مكالمة المؤتمر مباشرة عبر الإنترنت يمكنهم القيام بذلك من خلال زيارة صفحة البث على موقع Viking على الويب على . سيكون أرشيف البث متاحًا أيضًا على صفحة البث على موقع الشركة على الويب لمدة 30 يومًا.

حول Viking Therapeutics, Inc.

Viking Therapeutics, Inc. هي شركة أدوية حيوية في مرحلة التجارب السريرية، وتركز على تطوير علاجات جديدة من فئة أولى أو الأفضل في فئتها لعلاج اضطرابات الأيض والغدد الصماء، مع ثلاثة مركبات حاليًا في التجارب السريرية. تستفيد أنشطة البحث والتطوير في Viking من خبرتها في الأيض لتطوير علاجات مبتكرة تهدف إلى تحسين حياة المرضى. تشمل برامج Viking السريرية VK2735، وهو مضاد جديد مزدوج لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 (GLP-1) وبولي ببتيد الأنسولين الغلوكوز المعتمد (GIP) لعلاج اضطرابات الأيض المختلفة. أظهرت بيانات من المرحلة الأولى والثانية لتجربة تقييم VK2735 (جرعة تحت الجلد) لاضطرابات الأيض ملفًا آمنًا وقابلًا للتحمل بالإضافة إلى علامات إيجابية على الفائدة السريرية. في الوقت نفسه، تقيم الشركة تركيبة فموية من VK2735 في تجربة المرحلة الثانية. تقوم Viking أيضًا بتطوير VK2809، وهو محفز انتقائي صغير للجزيء، متوفر عن طريق الفم، لمستقبل هرمون الغدة الدرقية بيتا لعلاج اضطرابات الدهون والأيض. حقق المركب بنجاح كل من النقاط النهائية الأولية والثانوية في دراسة المرحلة 2ب التي اكتملت مؤخرًا لعلاج التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH) وتليف الكبد. في تجربة المرحلة 2 أ لعلاج مرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD) وارتفاع مستوى الكوليسترول الضار LDL-C، أظهر المرضى الذين تلقوا VK2809 انخفاضات ذات دلالة إحصائية في مستوى الكوليسترول الضار LDL-C ومحتوى دهون الكبد مقارنة بالمرضى الذين تلقوا الدواء الوهمي. البرنامج الأحدث للشركة يقيم سلسلة من مضادات مستقبلات الأميلين والكالسيتونين المزدوجة (أو DACRAs) التي تم تطويرها داخليًا لعلاج السمنة واضطرابات الأيض الأخرى. في مجال الأمراض النادرة، تقوم Viking بتطوير VK0214، وهو محفز انتقائي صغير للجزيء، متوفر عن طريق الفم، لمستقبل هرمون الغدة الدرقية بيتا لعلاج مرض أدرينولوكوديستروفي المرتبط بالصبغي X (X-ALD). في تجربة سريرية من المرحلة 1ب على مرضى شكل اعتلال الأعصاب الأدريني من مرض X-ALD، تبين أن VK0214 آمن وقابل للتحمل، مع تحقيق انخفاضات كبيرة في مستويات الأحماض الدهنية طويلة السلسلة جدًا (VLCFAs) والدهون الأخرى في البلازما، مقارنةً بالدواء الوهمي.

لمزيد من المعلومات حول Viking Therapeutics، يرجى زيارة .

المصدر Viking Therapeutics, Inc.

يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.

القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية

يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.