(SeaPRwire) – يونجين، كوريا الجنوبية , 11 فبراير 2025 — أعلنت شركة GC Biopharma، وهي شركة أدوية حيوية كورية جنوبية، في 10 فبرايرالماضي أنها قدمت تحديثات تطويرية حول خطوط أنابيب اضطرابات تخزين الليسوسوم (LSD) في مؤتمر WORLD Symposium 2025، الذي عقد من 3 فبرايرالماضي إلى 7الماضي، 2025، في سان دييغو، الولايات المتحدة الأمريكية.
يُعد مؤتمر WORLD Symposium 2025 مؤتمرًا دوليًا لـخبراء اضطرابات تخزين الليسوسوم لتبادل الأفكار والخبرات من أجل البحث عن علاج أفضل لهذه الاضطرابات.
في ندوة هذا العام، تم تبادل أحدث التطورات في أبحاث الأمراض النادرة من قبل العديد من المقدمين، بما في ذلك عروض الملصقات التي قدمتها GC Biopharma حول نتائج الدراسة غير السريرية لـ “GC2025A”، وهو علاج مصاحب عن طريق الفم لمرض غانغليوسيدوز GM1 (GM1)، و”GC1130A”، لمتلازمة سانفيليبو من النوع A (MPS IIIA).
يُعد مرض غانغليوسيدوز GM1 اضطرابًا تنكسًا عصبيًا ناتجًا عن نقص متنحي صبغي في إنزيم β-Galactosidase 1 (GLB1). يصيب هذا الاضطراب ما يقارب 1 من كل 100,000 مولود جديد، وتظهر الأعراض على معظمهم قبل سن السادسة. حاليًا، لا يوجد علاج فعال لعلاج أو عكس تطور هذا المرض المدمر، والذي يتميز بالنوبات والضعف العضلي.
في عرض الملصق الخاص بها، كشفت GC Biopharma عن بيانات واعدة من التجارب غير السريرية لدواء GM1 المرشح. أظهرت النتائج أنه عند إعطاء الدواء عن طريق الفم لنماذج حيوانية GM1 على مدار 7 أيام، أدى ذلك إلى انخفاض ملحوظ بأكثر من 70٪ في مستويات GM1 داخل الدماغ.
استمر العرض في مشاركة نتائج الدراسة غير السريرية لـ GC1130A، وهو دواء لمتلازمة سانفيليبو من النوع A (MPS IIIA). متلازمة سانفيليبو هي مرض نادر موروث بطريقة متنحية صبغية، حيث يتراكم كبريتات الهيباران (HS) في الجسم بسبب عيب جيني، مما يتسبب في عجز دماغي تدريجي وحاد، بشكل رئيسي في الدماغ. يتسبب هذا المرض النادر في وفاة معظم المرضى حول سن الخامسة عشرة. مع عدم وجود علاج معتمد حتى الآن، هناك احتياجات طبية كبيرة غير مُلباة بين المرضى.
في العرض التقديمي، شاركت GC Biopharma أن نتائج الدراسة غير السريرية أظهرت توصيلًا قويًا للدواء عن طريق الحقن داخل البطينين، مقارنة بالحقن الشوكي. يعمل الإعطاء داخل البطينين على توصيل GC1130A إلى الدماغ بفعالية مما يؤدي إلى تقليل كبريتات السائل النخاعي (CSF) والعلامات الحيوية للالتهاب العصبي في نموذج فأر مصاب بمرض MPS IIIA.
يُعد GC1130A دواءً من فئة أولى تقوم GC Biopharma بتطويره بالتعاون مع Novel Pharma. يخضع GC1130A حاليًا لتجربة سريرية متعددة الجنسيات من المرحلة الأولى في الولايات المتحدة وكوريا واليابان بناءً على موافقات IND من كل دولة.
سوك يونغ شين، رئيس قسم الطب في GC Biopharma، صرحت: “سنواصل بناءً على خبرتنا ومعرفتنا وخبرتنا في تطوير علاجات لاضطرابات تخزين الليسوسوم، وتوسيع نطاقنا إلى أمراض نادرة أخرى لتوفير خيارات علاجية جديدة للمرضى”.
حول GC Biopharma
GC Biopharma (المعروفة سابقًا باسم Green Cross Corporation) هي شركة أدوية حيوية تقدم علاجات بروتينية وأدوية لقاحات منقذة للحياة وداعمة للحياة. يقع مقر GC Biopharma في يونجين، كوريا الجنوبية، وهي واحدة من الشركات الرائدة عالميًا في تصنيع منتجات البروتين البلازمي واللقاحات، وقد كرست نفسها لحلول الرعاية الصحية عالية الجودة لأكثر من نصف قرن.
قد يحتوي هذا البيان الصحفي على أدوية حيوية في بيانات تطلعية، تعبر عن المعتقدات والتوقعات الحالية لإدارة GC Biopharma. لا تمثل هذه البيانات أي ضمان من GC Biopharma أو إدارتها للأداء في المستقبل، وتشمل المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى المعروفة وغير المعروفة. لا تتحمل GC Biopharma أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي وارد في هذا البيان الصحفي أو أي بيانات تطلعية أخرى قد تصدرها، إلا كما هو مطلوب بموجب القانون أو قاعدة بورصة الأوراق المالية.
جهات اتصال GC Biopharma (الإعلام)
سو هي كيم
يلين جون
يون جاي نا
المصدر GC Biopharma
يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.
القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية
يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.