تم منح دفاع ثيرابيوتيكس براءة اختراع أمريكية واسعة النطاق تغطي تكنولوجيتها المبتكرة AccuTOX® القاتلة للسرطان

(SeaPRwire) –   فانكوفر، كولومبيا البريطانية – 4 مارس 2024 – () () () (“Defence” أو “الشركة“)، وهي شركة أدوية كندية تطور علاجات مناعية جديدة لمكافحة السرطان وتقنيات توصيل الأدوية، تعلن سرورها بمنحها براءة اختراع أمريكية رقم 11,890,350 (“350”) من قبل مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي (USPTO)، تغطي بشكل واسع تقنيتها الثورية AccuTOX®. توفر براءة الاختراع “350”، التي تتضمن مطالبات قيمة تتعلق بتركيب المواد الكيميائية المكونة لمنصة AccuTOX®، لـ”Defence” إمكانية حصر السوق حتى أواخر عام 2042.

تستند منصة AccuTOX® على اكتشاف أن بعض مركبات حمض المرارة المرتبطة بالببتيدات، في أشكالها الحرة، تحدث موت الخلايا السرطانية عن طريق تحفيز الإجهاد الأيضي المرتفع وإنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية. تظهر براءة الاختراع “350” أن مركبات حمض المرارة المرتبطة بالببتيدات، عند استخدامها بتراكيز أعلى من عتبة السمية، يمكن أن تحدث موت الخلايا بقوة في العديد من خلايا الأورام in vitro بما في ذلك سرطان الرئة والثدي والقولون والميلانوما وسرطان الغدد الليمفاوية، ويمكن أن تقلل بشكل كبير من حجم الأورام في الغدد الليمفاوية وتعزيز البقاء على قيد الحياة in vivo في الفئران المعالجة مقارنة بالفئران الضابطة.

منحت براءة الاختراع “350” لـ”Defence” بمطالبات واسعة تغطي العديد من جزيئات AccuTOX® التي لها نشاط سام أو مثبط للخلايا، سواء كعلاج فردي أو في مزيج مع علاجات أخرى. كما تغطي المطالبات الممنوحة جزيئات AccuTOX® التي يتم ربطها بشكل قابل للتحرر بمجموعة متنوعة من جزيئات الحامل، مثل الأجسام المضادة النوعية للسرطان، حيث يلعب AccuTOX® دور دواء سام، مما يرسم تصنيفًا جديدًا محتملًا لأدوية الاقتران بالأجسام المضادة الجيل التالي.

استنادًا إلى البيانات المنشورة في براءة الاختراب “350”، تم إجراء دراسات ما قبل السريرية والمتوافقة مع المعايير الجيدة للممارسة (GLP) لـ AccuTOX®، إما وحده أو في مزيج مع مثبطات نقطة التفتيش المناعية مثل مضاد PD-1 ومضاد LAG3، وأظهرت أن المركب آمن وجيد التحمل باستخدام كل من القوارض ونماذج الحيوانات الكلابية، كما أظهرت تقليلاً كبيراً في نمو الأورام الصلبة. وبالتالي، حصلت “Defence” الآن على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لبدء المرحلة الأولى من التجربة السريرية لتقييم تأثير الإدارة داخل الورم لـ AccuTOX® كعلاج فردي، فضلاً عن في مزيج مع Opdualag (جرعات ثابتة عن طريق الوريد) لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الميلانوما غير القابل للاستئصال من المرحلة IIIB إلى المرحلة IV والمقاوم للعلاج القياسي أو الذين تكرر لديهم.

“المنح السريع لبراءة الاختراع الواسعة ‘350’ من قبل USPTO يؤكد الإمكانات الابتكارية والثورية الكبيرة لـ AccuTOX® كعلاج سرطاني رائد، ويوفر أيضًا فترة طويلة من حصر السوق وحماية الملكية لـ”Defence” لاستكشاف كامل الإمكانات التجارية لمنصة AccuTOX® وتحقيق أقصى قدر من الفائدة لشركائنا والمستثمرين”، يقول السيد بلوف، الرئيس التنفيذي والرئيس لشركة “Defence”.

قد تتضمن هذه المنشورة بعض العبارات التي قد تعتبر “توقعات مستقبلية”. جميع العبارات في هذه المنشورة، باستثناء الحقائق التاريخية، التي تتناول الأحداث أو التطورات التي يتوقع الشركة حدوثها، هي عبارات توقعية. العبارات التوقعية هي عبارات ليست حقائق تاريخية وعمومًا لكن ليس دائمًا، تحدد بالكلمات “يتوقع”، “يخطط”، “يتوقع”، “يعتقد”، “ينوي”، “يقدر”، “يشرع”، “محتمل” وعبارات مماثلة، أو أن الأحداث أو الظروف “سوف”، “ستكون”، “قد”، “يمكن” أو “يجب” أن تحدث أو تتواجد. على الرغم من أن الشركة تعتقد أن التوقعات الواردة في مثل هذه العبارات التوقعية مبنية على افتراضات معقولة، إلا أن هذه العبارات ليست ضمانات للأداء المستقبلي. قد تختلف النتائج الفعلية بشكل مادي عن تلك الواردة في العبارات التوقعية. عوامل مثل الإجراءات التنظيمية، أسعار السوق، استمرارية التمويل والتمويل المتاح، والظروف الاقتصادية والسوقية والتجارية العامة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك المتوقعة في العبارات التوقعية. ينبغي على المستثمرين أن يدركوا أن أي عمل يقومون به نتيجة للمعلومات المقدمة هنا هو مسؤوليتهم الخاصة. مع فتح هذه الصفحة، يقبل كل قارئ ويوافق على سياسة الخصوصية وشروط الاستخدام لـ “Defence”. هذه المنشورة ليست دعوة للاستثمار. لا تقدم “Defence” نصائح استثم