Jyong Biotech تعلن اكتمال تسجيل أكثر من 700 مشارك في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لـ MCS‑8 للوقاية من سرطان البروستاتا

(SeaPRwire) –   نيو تايبيه سيتي، تايوان، 16 سبتمبر 2025 — أعلنت شركة Jyong Biotech Ltd. (Nasdaq: MENS) (“الشركة”، “Jyong Biotech”)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية مدفوعة بالعلوم ومقرها تايوان ملتزمة بتطوير وتسويق أدوية جديدة مبتكرة ومتميزة (مشتقة من النباتات) متخصصة بشكل أساسي في علاج أمراض الجهاز البولي، مع تركيز مبدئي على أسواق الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وآسيا، اليوم عن اكتمال تسجيل المرضى في المرحلة الثانية من تجربتها السريرية لدواء MCS‑8، وهو دواء مرشح قيد الدراسة للوقاية من سرطان البروستاتا (PCP)، حيث تم تسجيل أكثر من 700 من الأشخاص المعرضين لمخاطر عالية في هذه التجربة السريرية منذ بدايتها.

يتم إجراء التجربة العشوائية التي تخضع للتحكم الوهمي في 20 مستشفى في تايوان، بمشاركة أكثر من 130 طبيب مسالك بولية.

قالت فو-فنغ كو، رئيسة مجلس الإدارة والرئيسة التنفيذية لشركة Jyong Biotech: “يسرنا أن نكون قد وصلنا إلى هذا الإنجاز الرئيسي في برنامج تطوير MCS‑8”. وأضافت: “لقد قمنا بتسجيل أكثر من 700 مشارك في هذه التجربة السريرية، وعلى الرغم من الأوقات الصعبة التي سببتها جائحة كوفيد-19، فقد حققنا هذا الإنجاز بنجاح وكان التقدم متقدمًا على توقعاتنا. وهذا يعكس حقًا احترافية الفريق وصبره وتفانيه والتزامه.”

لا يزال MCS‑8 دواء مرشحًا جديدًا قيد الدراسة ولم يتم الموافقة عليه للاستخدام التجاري في أي ولاية قضائية. وتتوقع الشركة تحليل بيانات التجربة بعد اكتمال فترة العلاج وستشارك النتائج وفقًا لمتطلبات الإفصاح المعمول بها.

حول Jyong Biotech Ltd.

يقع مقر Jyong Biotech Ltd. في تايوان، وهي شركة تكنولوجيا حيوية مدفوعة بالعلوم ملتزمة بتطوير وتسويق أدوية جديدة مبتكرة ومتميزة (مشتقة من النباتات)، متخصصة بشكل أساسي في علاج أمراض الجهاز البولي، مع تركيز مبدئي على أسواق الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وآسيا. منذ تأسيسها في عام 2002، بنت الشركة قدرات متكاملة تشمل جميع الوظائف الرئيسية لتطوير الأدوية، بما في ذلك اكتشاف الأدوية وتطويرها في المراحل المبكرة، والتجارب السريرية، والشؤون التنظيمية، والتصنيع، والتسويق. بالاستفادة من قدرات البحث والتطوير القوية ومنصة خاصة، تقوم الشركة بتطوير سلسلة من المرشحات الدوائية النباتية، بما في ذلك مرشحها الدوائي النباتي الأساسي، BOTRESO®، ومرشح دوائي نباتي آخر في المرحلة السريرية، ومرشحات دوائية نباتية أخرى في مرحلة ما قبل السريرية. تسعى الشركة جاهدة لتطوير وتوريد أدوية مبتكرة من الدرجة الأولى لتلبية الاحتياجات الصحية للعملاء وتسعى لتكون مؤسسة تجارية قيمة تحظى بتقدير كبير من قبل الجمهور.

لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة: , .

بيان تطلعي

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية. تتضمن البيانات التطلعية بيانات تتعلق بالخطط والأهداف والغايات والاستراتيجيات والأحداث المستقبلية أو الأداء والافتراضات الأساسية والبيانات الأخرى التي ليست بيانات حقائق تاريخية. عندما تستخدم الشركة كلمات مثل “قد”، “سوف”، “تعتزم”، “يجب”، “تعتقد”، “تتوقع”، “تتنبأ”، “تتوقع”، “تقدر” أو تعبيرات مماثلة لا تتعلق فقط بالمسائل التاريخية، فإنها تصدر بيانات تطلعية. لا تعتبر البيانات التطلعية ضمانات للأداء المستقبلي وتنطوي على مخاطر وشكوك قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن توقعات الشركة التي نوقشت في البيانات التطلعية. تخضع هذه البيانات لشكوك ومخاطر بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، الشكوك المتعلقة بظروف السوق والعوامل الأخرى التي نوقشت في قسم “عوامل المخاطر” في بيان التسجيل المودع لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات (SEC). لهذه الأسباب، من بين أسباب أخرى، يُنصح المستثمرون بعدم الاعتماد بشكل مفرط على أي بيانات تطلعية في هذا البيان الصحفي. نوقشت عوامل إضافية في إيداعات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات، والتي تتوفر للمراجعة على . لا تتعهد الشركة علنًا بمراجعة هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف التي تنشأ بعد تاريخه.

لمزيد من المعلومات، يرجى الاتصال بـ:

علاقات المستثمرين

WFS Investor Relations Inc.

Janice Wang

البريد الإلكتروني:

الهاتف: +1 628 283 9214