أجهزة علاج Apollo TMS من neurocare group تحصل الآن على موافقة إدارة الغذاء والدواء لعلاج المراهقين المصابين بالاكتئاب الشديد

(SeaPRwire) –   ميونخ، ألمانيا؛ أتلانتا، جورجيا – 10 سبتمبر 2025 – أعلنت neurocare group AG (“neurocare” أو “الشركة”)، وهي شركة رائدة في الابتكار في مجال الصحة العقلية والأداء الشخصي، اليوم أنها حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج الاضطراب الاكتئابي الرئيسي (MDD) لدى المراهقين باستخدام أجهزة Apollo TMS Therapy الخاصة بها، وهو نظام متطور للتحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة (TMS).

يؤثر الاكتئاب الرئيسي على ما يقدر بنحو 5 ملايين مراهق في الولايات المتحدة كل عام، ومع ذلك تظل خيارات العلاج محدودة. حاليًا، هناك فقط نوعان من مضادات الاكتئاب الفموية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) للاستخدام في هذه الفئة العمرية، وكلاهما يحمل تحذير “الصندوق الأسود” – وهو أقوى تحذير تصدره إدارة الغذاء والدواء للأدوية – بسبب زيادة خطر الأفكار والأفعال الانتحارية. تبلغ نسبة فعالية هذه الأدوية حوالي 35% فقط في تحقيق التعافي، ويتوقف العديد من المرضى عن استخدامها بسبب الآثار الجانبية أو عدم الفائدة السريرية.

يوفر TMS بديلاً آمنًا وغير جراحي وخاليًا من الأدوية، دون تحذير الصندوق الأسود ولا آثار جانبية مرتبطة بالدواء. تظهر الدراسات السريرية أن حوالي 60% من المرضى يحققون التعافي باستخدام TMS، مما يجعله خيارًا علاجيًا واعدًا جديدًا للمراهقين الذين لم يجدوا نجاحًا مع العلاجات الأخرى.

خلال علاج TMS Therapy، يضع الأطباء ملفًا مغناطيسيًا على رأس المريض لتقديم تحفيز مستهدف لمناطق معينة في الدماغ تشارك في تنظيم المزاج. وقد طور فريق الهندسة في neurocare في ألمانيا تقنية متقدمة حيث يكون المجال المغناطيسي أكثر كفاءة في توفير التحفيز الموصوف. هذا التقدم يحسن تأثير العلاج، مما يمنح المرضى أفضل فرصة ممكنة للاستفادة من العلاج الذي يصفه طبيبهم النفسي.

قال ستانفورد ميلر، المدير الإداري لعمليات neurocare group في أمريكا الشمالية: “لطالما كانت مهمتنا هي توسيع نطاق الوصول إلى علاجات آمنة وفعالة لأولئك الذين هم في أمس الحاجة إليها”. وأضاف: “يسمح هذا التصريح للمقدمين بتقديم علاج مثبت للمراهقين دون مخاطر وقيود الأدوية، مما يمنح الأمل للعائلات التي تبحث عن خيارات علاج أفضل.”
 
منذ عام 2021، قامت neurocare بتركيب أكثر من 300 نظام Apollo في العيادات والمؤسسات الكبرى في جميع أنحاء الولايات المتحدة، مما يساعد في علاج الحالات المعقدة من الاضطراب الاكتئابي الرئيسي (MDD) لدى البالغين، بالإضافة إلى اضطراب الوسواس القهري (OCD). خط إنتاج Apollo TMS Therapy حاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج الاضطراب الاكتئابي الرئيسي (MDD) لدى المرضى البالغين الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ لمضادات الاكتئاب الفموية. كما أنه حاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) كعلاج مساعد لاضطراب الوسواس القهري (OCD) لدى المرضى البالغين الذين لم يستجيبوا للعلاجات التقليدية. نفس التقنية المتقدمة حاصلة الآن على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) كعلاج مساعد للمراهقين المصابين بالاضطراب الاكتئابي الرئيسي (MDD). يغطي معظم شركات التأمين الخاصة والعامة علاج TMS Therapy للبالغين المصابين بالاضطراب الاكتئابي الرئيسي (MDD)، ويزداد عدد الذين يوسعون التغطية لتشمل المراهقين.

حول neurocare group AG

طورت neurocare group AG منصة رائدة للصحة العقلية، تمكن الأطباء من تقديم أفضل رعاية لمرضاهم، من خلال العلاج الشخصي، لمجموعة متنوعة من الحالات النفسية أو العصبية بنتائج سريرية أكثر استدامة. تدمج خطط العلاج هذه أساليب وأدوات مبتكرة، مثل العلاج النفسي، والتعديل العصبي، ونظافة النوم، بالإضافة إلى الأدوية. بعد تقييم مفصل لحالة المريض، تدعم neurocare الأطباء في تطوير خطط علاج شخصية تعمل على تحسين التنظيم الذاتي، والمرونة، والمهارات الاجتماعية، بينما تكون فعالة من حيث التكلفة لنظام الرعاية الصحية.

يتم تطوير العناصر التكنولوجية الرئيسية لمنصة neurocare داخليًا، بما في ذلك أجهزة TMS و EEG الرائدة، ومنصة برمجيات قائمة على السحابة، بالإضافة إلى أكاديمية عبر الإنترنت لتزويد المهنيين بالأدوات والفهم العصبي العلمي لتطبيق هذه الأساليب بشكل صحيح في الممارسة السريرية.

تُطبق منصة neurocare حاليًا في عيادات الشركة الخاصة في جميع أنحاء الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وهولندا وأستراليا، وكذلك في عدد متزايد من عيادات الطرف الثالث.

  

جهة الاتصال

Sally Remington

neurocare group AG

 

ملحق